QUANDO: mercoledì 13 ottobre, dalle 10 alle 12
Le terapie avanzate rappresentano una sfida continua non solo per il miglioramento delle condizioni patologiche di milioni di pazienti, ma anche per lo sviluppo di sistemi innovativi ad alta tecnologia che permettano di produrre in accordo alle Norme di Buona Fabbricazione (in inglese “Good Manufacturing Practices”, GMP) farmaci sicuri ed efficaci all’interno di “cellfactories”.
Lo sviluppo di soluzioni tecnologiche di nuova generazione nasce dall’esigenza di semplificare il work-flow di processi anche molto complessi in sistemi chiusi ed automatizzati. Un sistema chiuso permette inoltre un risparmio economico dei costi operativi della facility dell’ordine del 70% rispetto ad un sistema aperto, con notevoli vantaggi da un punto di vista di impatto ambientale e di ecosostenibilità.
Il workshop online, moderato dalla Dottoressa Maria Luisa Nolli, approfondirà questi ed altri aspetti, valutando le esperienze di utilizzatori di sistemi aperti e sistemi chiusi. Interverranno il Prof. Mantegazza dell’Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano e la Dottoressa Dr.ssa Ivana Ferrero, Ospedale Regina Margherita, Torino. Relatori specializzati e conosciuti a livello internazionale, inoltre, descriveranno aspetti regolatori di produzione di farmaci di terapia avanzata, tecnologie, sistemi software e processi di produzione oggi disponibili nei sistemi chiusi.
La partecipazione al webinar è totalmente gratuita, previa registrazione al seguente link: https://newaurameeting.it/prodotto/live-webinar-aspetti-regolatori-tecnologici-processo-produzione-farmaci-terapia-avanzata/
Scarica il programma: https://simposio.afiscientifica.it/wp-content/uploads/2021/09/Programma-Webinar-BioAir_AFI-Sistemi-chiusi-ATMP.pdf
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